Harvinaisten epilepsioiden hakukone
Harvinaisten ja vaikeiden epilepsioiden asiantuntijat ovat koonneet tähän hakukoneeseen tietoa Suomessa esiintyvistä harvinaisista epilepsioista. Löydät sairauskuvauksista tietoa muun muassa oirekuvasta, perinnöllisyydestä ja esiintyvyydestä, diagnosoinnista, seurannasta ja potilasyhdistyksistä. Sairauksien suuresta määrästä johtuen kuvauksia on vain osasta. Sivuille pyritään vähitellen tuottamaan ajantasaista tietoa yhä useammasta sairaudesta.
6 hakutulosta
Dravet’n oireyhtymä
Dravet’n oireyhtymä on ihmisen perimän muutoksista johtuva sairaus, joka aiheuttaa epilepsian ja kehitysviivästymän. Kohtaukset alkavat aina ensimmäisen ikävuoden aikana. Tyypillinen ensioire on...
Epilepsia, johon liittyy jatkuva unenaikainen purkaustoiminta
Epilepsia, jonka oireena on kohtausten lisäksi lapsen kehityksen hidastuminen, pysähtyminen tai taantuminen joko laaja-alaisesti tai jollain tietyllä kehityksen osa-alueella. Tyypillinen...
Infantiilispasmioireyhtymä
Infantiilispasmioireyhtymässä ilmaantuu varhaislapsuudessa kohtausoireita (spasmeja) sekä jo hankittujen taitojen taantumista. Tavallisin alkamisikä on 4-7 kuukautta, mutta joskus oireita voi...
Landau-Kleffnerin oireyhtymä
Landau-Kleffnerin oireyhtymä on harvinaisepilepsia. Sen taustasyitä ei tarkkaan tunneta. Tämä epilepsiaoireyhtymä alkaa tyypillisesti ennen kouluikää tai varhaisessa kouluiässä lapsella, jonka...
Rasmussenin enkefaliitti
Rasmussenin enkefaliitti on harvinaisepilepsioihin kuuluva sairaus. Enkefaliitti tarkoittaa aivotulehdusta. Rasmussenin enkefaliitissa tulehdusta ei aiheuta virus tai bakteeri vaan hidas...
Tuberoosiskleroosi
Tuberoosiskleroosi on monimuotoinen monielinsairaus, jossa esiintyy muutoksia sydämessä, aivoissa, iholla, silmissä, munuaisissa, keuhkoissa, hampaissa ja ikenissä. Eri henkilöillä muutoksia on eri...