6.11.2019
Brugadan oireyhtymä (BrS) on harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa sydämen sähköinen toiminta on häiriintynyt johtuen natriumin kulun poikkeavuudesta sydänlihassoluissa. Tämä voi johtaa henkeä uhkaaviin rytmihäiriöihin.
Eurooppalainen harvinaisten sydänsairauksien verkosto (ERN GUARD-Heart) on tuottanut sairaudesta potilaille suunnatun kattavan potilasoppaan. Oppaassa kerrotaan mm. sairauden oireista, hoidosta, diagnosoinnista sekä perinnöllisyydestä ja esiintyvyydestä.
Voit lukea oppaan verkoston viralliselta sivustolta suomeksi: ERN GUARD-Heart (guardheart.ern-net.eu) Brugadan oireyhtymä (pdf).
ERN GUARD-Heart -verkoston tuottamassa Brugadan oireyhtymä -potilasoppaassa kerrotaan lyhyesti sairauden diagnosoinnissa ja seurannassa käytettävistä tutkimuksista kuten:
- EKG
- EKG:n tapahtumamonitorointi
- EKG:n pitkäaikaisrekisteröinti
- Kliininen rasituskoe
- Sydämen ultraäänitutkimus (echo, sydänUÄ)
- Sydämen magneettitutkimus (MRI)
- Geenitestaus