Organtransplantationer

Problem med andningen

Hudproblem

För äldre

Förebyggande av fall

Smärtsyndrom

Öronrelaterade problem

Handproblem

Bäckenbottensbesvär

Operation och rehabilitering

Motion

Problem med skelett och leder

Varierande symtom

Neurologiska sjukdomar

Problem med synen

Din vardag

Ditt välbefinnande

Min rehabilitering

Problem i huvudområdet

Graviditet och förlossning

Näring

Reumatiska sjukdomar

Ryggsjukdomar

Ryggmärgsskada

Hjärtsjukdomar

Cancersjukdomar

Ledproteskirurgi

Arbetsvälmående

Problem i magområdet

Kärlsjukdomar

Problem med urinering och tarmtömning

Ämne

Hjärnhuset

Allergi- och astmahuset​​​

Diabeteshuset

Transplantations­​huset

Huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Sårhuset

Hudsjukdomshuset

Åldershuset

Infektionshuset

Lunghuset

Smärtkontrollhuset

Rehabiliteringshuset

Hörselhus​et

Barnhuset

Operationshuset

Läkemedelshuset

Psykporten

Manshuset

Njurhuset

Kvinnohuset

Ledhuset

Ungdomshuset

Hälsoviktshuset

Palliativa huset

Jourhuset

Reumahuset

Huset för ögonsjukdomar

Huset för munhälsa

Huse​​t för hjärtsjukdomar

Cancerhuset

Undersökningshuset

Maghuset

Blodkärlshuset

Kamrathuset

Målgrupp

Mostphotos: 23130007-family-walking-to-camping-tent

Information om Huset för genetik och sällsynta sjukdomar

Huset för genetik och sällsynta sjukdomar innehåller information om ärftlighet och sällsynta sjukdomar och om behandlingen av dem. Huset erbjuder också stöd för personer med sällsynta sjukdomar och deras anhöriga.

Sällsynta hudsjukdomar

Sjukdomsgrupper

I de europeiska kompetensnätverken delas sällsynta sjukdomar i sjukdomsgrupper. I det här avsnittet finns information om olika sällsynta sjukdomar enligt sjukdomsgrupp.

Om den genetiska defekten finns på mannens X-kromosom ärver alla döttrar den. Den genetiska defekten överförs inte till söner.

Genetiikan ja harvinais­sairauksien talo > Sairauksien periytymistavat: X-kromosominen periytyminen > X-kromosominen peittyvä periytyminen (miehellä geenivirhe)

Sällsynta njursjukdomar

Om genetik och sällsynta sjukdomar

Tietoa palvelusta-linkki footeriin

Mostphotos: 746456-happiness

Sällsynta endokrina sjukdomar

Orpha-kodsystemet för sällsynta sjukdomar

3710082-one-up

Prenumerera på Hälsobyns nyhetsbrev för professionella

Tilaa Terveyskylän uutiskirje ammattilaisille

Sisältää palvelun etusivun ja talojen etusivun herokuvan tekstin sekä kuvan sisältävän Teaser - entiteetin. 

ContainerHero

Vårdenheter för personer med sällsynta sjukdomar

Artikkelien nostosivun näyttötyyppi (ns. KUVALLINEN MODUULISIVU)

PageWithTwoColumns

Vid recessiv nedärvning ärver barnet en defekt gen från båda symtomfria föräldrarna.

Genetiikan ja harvinaissairauksien talo > Sairauksien periytymistavat: peittyvä periytyminen > Autosomisen peittyvän periytymisen periytymiskaavio

Behandling av XLH

Sällsynta epilepsier

Guider

Det är viktigt att insjuknade och deras närstående tar hand om sitt eget välbefinnande. Använd de guider som passar dig som stöd för ditt välbefinnande.

Genetiikan ja harvinaissairauksien talon Hero

mp61896484-medical-team-doctors-and-meeting-with-a-laptop-for-a

Socialservice och sällsynta sjukdomar

Hypofosfatemisk rakit med hyperkalciuri

ContainerPopularSection

PageHouseFront

X-kromosominen vallitseva periytyminen (miehellä geenivirhe)

Genetiikan ja harvinaissairauksien talo > Sairauksien periytymistavat: X-kromosominen periytyminen > X-kromosominen vallitseva periytyminen (miehellä geenivirhe)

Tjänsteproducenter och samarbetspartners

Palvelun tuottajat ja yhteistyökumppanit

Sällsynta sjukdomar och rehabiliteringstjänster

Sällsynta skelettsjukdomar

Sällsynta leversjukdomar

Ta kontakt

TalotFooter

Följ diskussionen på sociala medier #terveyskylä

Vi erbjuder information och stöd för alla, vård för patienter och verktyg för professionella. Hälsobyn är en offentlig webbtjänst som utvecklats av de finländska universitetssjukhusen. Innehållet produceras av sakkunniga inom social- och hälsovården i samarbete med tjänstens användare.

Vad är Hälsobyn?

Ilmoita teknisestä ongelmasta-palautelomake

När en anhörig har en sällsynt sjukdom

1707158-father-and-son-fishing

TerveyskyläPRO-palvelu (linkki sisäänheittosivulle)

Då ditt barn har en sällsynt sjukdom

Sällsynta hjärtsjukdomar

Att vara ung och ha en sällsynt sjukdom

Om en kvinna har en genetisk defekt på sin andra X-kromosom har hennes barn 50 procents sannolikhet att ärva den.

Genetiikan ja harvinaissairauksien talo > Sairauksien periytymistavat: X-kromosominen periytyminen > X-kromosominen vallitseva periytyminen (naisella geenivirhe)

Yhteystiedot-linkki Footeriin

Tryckmaterial och webbannonser i Hälsobyn för distribution

Jaettavat painomateriaalit ja bannerit

Anna palautetta Terveyskylän palveluista

Artikkelien nostosivun näyttötyyppi, kuvattomilla linkeillä (ns. KUVATON MODUULISIVU)

PageWithTwoColumnsSimple

3589873-the-girl-and-magnifier

​Omtyckt i huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Suosittua Genetiikan ja harvinaissairauksien talossa

Information

Information - Huset för genetik och sällsynta sjukdomar

Du hittar allmän information om ärftliga och sällsynta sjukdomar i det här avsnittet. Här finns information om ärftlighet, diagnostisering, undersökning, behandling och vårdenheter.  

Terveyskylän saavutettavuus

Sällsynta kärlavvikelser

Egenvårdsguider på andra sidor i Hälsobyn

Hypofosfatemisk rakit

Autosomalt dominant hypofosfatemisk rakit

Organtransplantationer på barn

Albinismguide

Symtom på och diagnostisering av XLH

Nedärvning av sjukdomar: recessiv nedärvning

Att ha en sällsynt sjukdom som vuxen

007--Terveyskyla-10-5-2021-PaavoPykalainen

TK-kuvapankki: Ammattilainen nojaa seinään hymyillen ja pitelee kädessään kannettavaa tietokonetta

TerveyskyläPRO-nostokuva mm. Ammattilaiset-osion opasesittelyissä käytettäväksi

Om hypofosfatemisk rakit

Det finländska sjukdomsarvet

Tietosuojan huomioiminen ja henkilötietojen käsittely

Nedärvning av sjukdomar: x-kromosombunden nedärvning

Sällsynta ämnesomsättningssjukdomar

Sällsynta sjukdomar på andra sidor i Hälsobyn

Genetiikan ja harvinais­sairauksien talo > Sairauksien periytymistavat: X-kromosominen periytyminen > X-kromosominen peittyvä periytyminen (naisella geenivirhe)

Guide för dig som fått en sällsynt diagnos

Talokuva: Genetiikan ja harvinaissairauksien talo

Om IgG4-relaterad sjukdom

Autosomalt recessiv hypofosfatemisk rakit

X-kromosombunden hypofosfatemi

Sällsynta neuromuskulära sjukdomar

Särläkemedel

Organisationer och föreningar för sällsynta sjukdomar

1557523-set-of-color-pencils

För professionella

För professionella - Huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Ta del av det finskspråkiga innehållet som är riktat till vårdpersonalen i tjänsten HälsobynPRO.  

Att förhålla sig till sin sällsynta sjukdom

27503641-helping-hand-to-hand-on-nature-background

XLH påverkar under hela livet

Stöd

En sällsynt och ärftlig sjukdom påverkar den insjuknades och hens närståendes liv i sjukdomens olika skeden. I avsnittet hittar du information om bland annat sällsynta sjukdomar och graviditet.

Kamratstöd vid sällsynta sjukdomar

Europeiska kompetensnätverk för sällsynta sjukdomar

Stödtjänster

Det finns en rad olika stödtjänster som erbjuds personer med sällsynta sjukdomar i samband med bland annat rehabilitering och kamratstöd. I avsnittet hittar du också information om patientorganisationer och berättelser från personer i samma situation.

Huset för genetik och sällsyntasjukdomar innehåller information om sällsynta sjukdomar och deras behandling.