Gå till sidans innehåll
Hälsobyns hus
Min vårdväg
HälsobynPRO
Sök
Suomeksi
Meny
Hus
Hus
Hus
Allergi- och astmahuset
Barnhuset
Blodkärlshuset
Cancerhuset
Diabeteshuset
Hjärnhuset
Hudsjukdomshuset
Huset för genetik och sällsynta sjukdomar
Huset för ögonsjukdomar
Huset för hjärtsjukdomar
Hälsoviktshuset
Hörselhuset
Infektionshuset
Jourhuset
Kamrathuset
Kvinnohuset
Ledhuset
Lunghuset
Läkemedelshuset
Maghuset
Manshuset
Njurhuset
Operationshuset
Palliativa huset
Psykporten
Rehabiliteringshuset
Reumahuset
Smärtkontrollhuset
Sårhuset
Transplantationshuset
Undersökningshuset
Ungdomshuset
Åldershuset
Huset för genetik och sällsynta sjukdomar
Huset för genetik och sällsynta sjukdomar
Huset för genetik och sällsynta sjukdomar
Information
Information
Information
Om genetik och sällsynta sjukdomar
Öppna
Stäng
Det finns en mångfald av sällsynta sjukdomar
Geografisk variation vid sällsynta sjukdomar och genetiska sjukdomar
Hur går sjukdomar i arv
Genetisk vägledning
Genetiska undersökningar och diagnostik vid sällsynta sjukdomar
Vetenskaplig forskning kring sällsynta sjukdomar
Genetikordlista
Särläkemedel
Öppna
Stäng
Läkemedelsbehandling vid sällsynta sjukdomar
Utveckling av särläkemedel
Genterapi vid sällsynta sjukdomar
Vårdenheter för personer med sällsynta sjukdomar
Öppna
Stäng
Nivåstrukturering av behandlingen av sällsynta sjukdomar
Val av vårdenhet i hemlandet vid sällsynt sjukdom
Behandling av sällsynta sjukdomar utanför landets gränser
Europeiska kompetensnätverk för sällsynta sjukdomar
Orpha-kodsystemet för sällsynta sjukdomar
Sjukdomsgrupper
Sjukdomsgrupper
Sjukdomsgrupper
Sällsynta ämnesomsättningssjukdomar
Öppna
Stäng
Allmän information om sällsynta ämnesomsättningssjukdomar
Söktjänst för sällsynta ämnesomsättningssjukdomar
Första hjälpen-dryck som egenvård för vuxna
Sällsynta endokrina sjukdomar
Öppna
Stäng
Allmän information om sällsynta endokrina sjukdomar
Söktjänst för sällsynta endokrina sjukdomar
Hypofosfatemisk rakit
Sällsynta epilepsier
Öppna
Stäng
Allmän information om sällsynta epilepsier
Söktjänst för sällsynta epilepsier
Undersökningar vid sällsynta epilepsier
Sällsynta hudsjukdomar
Öppna
Stäng
Allmän information om sällsynta hudsjukdomar
Söktjänst för sällsynta hudsjukdomar
Diagnostisering och behandling av sällsynta hudsjukdomar
Organtransplantationer på barn
Sällsynta neuromuskulära sjukdomar
Öppna
Stäng
Allmän information om sällsynta neuromuskulära sjukdomar
Söktjänst för sällsynta neuromuskulära sjukdomar
Undersökning av sällsynta neuromuskulära sjukdomar
Motion vid sällsynta neuromuskulära sjukdomar
Rehabilitering vid sällsynta neuromuskulära sjukdomar
Fysioterapi vid sällsynta neuromuskulära sjukdomar
Genetisk vägledning vid sällsynta neuromuskulära sjukdomar
Sällsynta skelettsjukdomar
Öppna
Stäng
Allmän information om sällsynta skelettsjukdomar
Söktjänst för sällsynta skelettsjukdomar
Sällsynta leversjukdomar
Öppna
Stäng
Allmän information om sällsynta leversjukdomar
Söktjänst för sällsynta leversjukdomar
Sällsynta njursjukdomar
Öppna
Stäng
Allmän information om sällsynta njursjukdomar
Söktjänst för sällsynta njursjukdomar
Sällsynta kärlavvikelser
Öppna
Stäng
Allmän information om sällsynta kärlavvikelser
Söktjänst för sällsynta kärlavvikelser
Undersökning och behandling av sällsynta kärlavvikelser
Sällsynta hjärtsjukdomar
Öppna
Stäng
Allmän information om sällsynta hjärtsjukdomar
Söktjänst för sällsynta hjärtsjukdomar
Undersökning och behandling av sällsynta hjärtsjukdomar
Hjärtbarn och näring
Hjärtbarn och motion
Det finländska sjukdomsarvet
Öppna
Stäng
Allmän information om det finländska sjukdomsarvet
Söktjänst för det finländska sjukdomsarvet
Sällsynta sjukdomar på andra sidor i Hälsobyn
Stöd
Stöd
Stöd
Då ditt barn har en sällsynt sjukdom
Öppna
Stäng
Dina känslor och ork som förälder till ett barn med en sällsynt sjukdom
Att vara förälder eller syskon till ett barn med en sällsynt sjukdom
Barn med en sällsynt sjukdom: Förberedelser inför ett sjukhusbesök
Motion för barn med sällsynta sjukdomar
Att vara ung och ha en sällsynt sjukdom
Öppna
Stäng
Stöd för föräldrarna till en ung med en sällsynt sjukdom
Att bli vuxen och ha en sällsynt sjukdom
Övergången till vuxensidan för dig som är ung och har en sällsynt sjukdom
Att ha en sällsynt sjukdom som vuxen
Öppna
Stäng
Att bo ensam och ha en sällsynt sjukdom
Den sällsynta sjukdomens inverkan på parförhållandet
Den sällsynta sjukdomen berör också partnern
Den sällsynta sjukdomens inverkan på sexualiteten
Sällsynt sjukdom och familjeplanering
Sällsynt sjukdom och graviditet
Hur förälders sällsynta sjukdom påverkar barnet
Arbetslivet med en sällsynt sjukdom
När en anhörig har en sällsynt sjukdom
Öppna
Stäng
Som anhörig till en person med en sällsynt sjukdom
Som anhörig till en person med en sällsynt sjukdom – kom ihåg att ta hand om dig själv
Stödtjänster
Stödtjänster
Stödtjänster
Socialservice och sällsynta sjukdomar
Öppna
Stäng
Sociala förmåner som ekonomiskt stöd för personer med sällsynta sjukdomar
Hälsosocialarbete som stöd för personer med sällsynta sjukdomar
Hälsosocialarbete som stöd för familjer med barn som har sällsynta sjukdomar
Sällsynta sjukdomar och rehabiliteringstjänster
Öppna
Stäng
Kurser som stöd för den förändring som en sällsynt sjukdom innebär
Rehabilitering och sällsynta sjukdomar
Kamratstöd vid sällsynta sjukdomar
Öppna
Stäng
Kamratstöd som hjälp i vardagen för dig som har en sällsynt sjukdom
Kamratstöd för personer med sällsynta sjukdomar
Patientberättelser om sällsynta sjukdomar
Videor med kamratstöd
Organisationer och föreningar för sällsynta sjukdomar
Öppna
Stäng
Stöd och information från organisationer och föreningar för sällsynta sjukdomar
Centrala aktörer inom tredje sektorn för sällsynta sjukdomar
Guider
Guider
Guider
Albinismguide
Öppna
Stäng
Introduktion till albinismguiden
Olika former av albinism
Albinism och ärftlighet
Albinism och synen
Albinism och utseendet
Diagnostisering av albinism
Undersökning och vård av person med albinism
Leva med albinism
Guidens källor
Albinismordlista
Guide för dig som fått en sällsynt diagnos
Öppna
Stäng
Guide för dig med en sällsynt sjukdom: Välkommen
Guide för dig med en sällsynt sjukdom: Att söka information
Guide för dig med en sällsynt sjukdom: Krisreaktion
Guide för dig med en sällsynt sjukdom: Känslor
Guide för dig med en sällsynt sjukdom: Resurser
Guide för dig med en sällsynt sjukdom: Stöd
Guide för dig med en sällsynt sjukdom: Självuppfattning
Guide för dig med en sällsynt sjukdom: Din egen berättelse
Att förhålla sig till sin sällsynta sjukdom
Öppna
Stäng
Att förhålla sig till sin sällsynta sjukdom: Information om krisreaktionen
Att förhålla sig till sin sällsynta sjukdom: Stöd för anpassningen
Att förhålla sig till sin sällsynta sjukdom: Stöd för att orka
Om IgG4-relaterad sjukdom
Öppna
Stäng
Introduktion till IgG4-guiden
Immunglobulin – kroppens antikroppar
IgG4-relaterad sjukdom: Uttrycksformer
IgG4-relaterad sjukdom: Symtombild
IgG4-relaterad sjukdom: Diagnostisering
IgG4-relaterad sjukdom: Behandling
IgG4-relaterad sjukdom: Prognos
IgG4-sjukdom och kamratstöd
Egenvårdsguider på andra sidor i Hälsobyn
För professionella
För professionella
För professionella
HälsobynPRO
Prenumerera på Hälsobyns nyhetsbrev för professionella
Tryckmaterial och webbannonser i Hälsobyn för distribution
Huset för genetik och sällsynta sjukdomar
Information
Skriva ut
Information
Om genetik och sällsynta sjukdomar
Det finns en mångfald av sällsynta sjukdomar
Geografisk variation vid sällsynta sjukdomar och genetiska sjukdomar
Hur går sjukdomar i arv
Information om ärftliga sjukdomar
De vanligaste nedärvningsmönstren
Nedärvning av sjukdomar: dominant nedärvning
Nedärvning av sjukdomar: recessiv nedärvning
Nedärvning av sjukdomar: x-kromosombunden nedärvning
Genetisk vägledning
Målen med genetisk vägledning
Vägledning och stöd vid utredning av ärftlighet
Information om släkten vid utredning av en ärftlig sjukdom
Genetiska undersökningar och diagnostik vid sällsynta sjukdomar
Symtombild som bas för en sällsynt diagnos
När görs genetiska undersökningar?
Val av metod för genetiska undersökningar
Metoder för genetiska undersökningar: molekylär karyotypering
Metoder för genetiska undersökningar: genpaneler
Metoder för genetiska undersökningar: exomsekvensering
Den genetiska diagnostikens utmaningar
Videor om olika gentester
Vetenskaplig forskning kring sällsynta sjukdomar
Forskning kring sällsynta sjukdomar utgör grunden för utvecklingsarbetet
Personer med sällsynta sjukdomar som del av forskningsarbetet
Biobanker – en viktig del av forsknings- och utvecklingsarbetet
Genetikordlista
Särläkemedel
Läkemedelsbehandling vid sällsynta sjukdomar
Utveckling av särläkemedel
Genterapi vid sällsynta sjukdomar
Vårdenheter för personer med sällsynta sjukdomar
Nivåstrukturering av behandlingen av sällsynta sjukdomar
Val av vårdenhet i hemlandet vid sällsynt sjukdom
Behandling av sällsynta sjukdomar utanför landets gränser
Europeiska kompetensnätverk för sällsynta sjukdomar
Orpha-kodsystemet för sällsynta sjukdomar
Lyssna
Information
Sjukdomens sällsynthet medför många utmaningar i diagnostiseringen och behandlingen.
Om genetik och sällsynta sjukdomar
Särläkemedel
Vårdenheter för personer med sällsynta sjukdomar
Europeiska kompetensnätverk för sällsynta sjukdomar
Orpha-kodsystemet för sällsynta sjukdomar