Organtransplantationer

Problem med andningen

Hudproblem

För äldre

Förebyggande av fall

Smärtsyndrom

Öronrelaterade problem

Handproblem

Bäckenbottensbesvär

Operation och rehabilitering

Motion

Problem med skelett och leder

Varierande symtom

Neurologiska sjukdomar

Problem med synen

Din vardag

Ditt välbefinnande

Min rehabilitering

Problem i huvudområdet

Graviditet och förlossning

Näring

Reumatiska sjukdomar

Ryggsjukdomar

Ryggmärgsskada

Hjärtsjukdomar

Cancersjukdomar

Ledproteskirurgi

Arbetsvälmående

Problem i magområdet

Kärlsjukdomar

Problem med urinering och tarmtömning

Ämne

Hjärnhuset

Allergi- och astmahuset​​​

Diabeteshuset

Transplantations­​huset

Huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Sårhuset

Hudsjukdomshuset

Åldershuset

Infektionshuset

Lunghuset

Smärtkontrollhuset

Rehabiliteringshuset

Hörselhus​et

Barnhuset

Operationshuset

Läkemedelshuset

Psykporten

Manshuset

Njurhuset

Kvinnohuset

Ledhuset

Ungdomshuset

Hälsoviktshuset

Palliativa huset

Jourhuset

Reumahuset

Huset för ögonsjukdomar

Huset för munhälsa

Huse​​t för hjärtsjukdomar

Cancerhuset

Undersökningshuset

Maghuset

Blodkärlshuset

Kamrathuset

Målgrupp

Information om Huset för genetik och sällsynta sjukdomar

Huset för genetik och sällsynta sjukdomar innehåller information om ärftlighet och sällsynta sjukdomar och om behandlingen av dem. Huset erbjuder också stöd för personer med sällsynta sjukdomar och deras anhöriga.

Sällsynta hudsjukdomar

IMG-20210429-WA0002

Sjukdomsgrupper

I de europeiska kompetensnätverken delas sällsynta sjukdomar i sjukdomsgrupper. I det här avsnittet finns information om olika sällsynta sjukdomar enligt sjukdomsgrupp.

Vad är en normal syn?

Sällsynta njursjukdomar

Synförmågan hos personer med albinism

Stöd i skolan för elev med albinism

Om genetik och sällsynta sjukdomar

Magnetundersökning

Mångformig genetik bakom albinism

Tietoa palvelusta-linkki footeriin

mp69608361-unhappy-businesswoman-at-office-desk-seeks-team-support

Suomen albinismiyhdistys ry (albinismiyhdistys.omasivu.fi, ​på finska)​

Suomen albinismiyhdistys ry (albinismiyhdistys.omasivu.fi)​

Sällsynta endokrina sjukdomar

Albinism och solskydd

Alleeli

Amblyopia

Aurinkokeratoosi

Autosomaalinen alleeli

Autosomit

Fenotyyppi

Fovea

Genotyyppi

Hajataittoisuus

Hypopigmentaatio

Karsastus

Karsinooma

Kaukotaittoisuus

Konsangviniteetti

Likinäköisyys

Makula

Makulan hypoplasia

Okasolusyöpä

Oskillopsia

Peittyvä alleeli

Silmävärve

Synnynnäinen silmävärve

Transilluminaatio

Tyvisolusyöpä

Vallitseva alleeli

Valonarkuus

Vastinkromosomit

Huset för genetik och sällsynta sjukdomar​ > Albinismordlista

Vad händer under en magnetundersökning och vilken typ av utrustning används? Videon har svenska undertexter.

Magnetkameraundersökning (på finska)

IMG-20210429-WA0000

Orpha-kodsystemet för sällsynta sjukdomar

3710082-one-up

Prenumerera på Hälsobyns nyhetsbrev för professionella

Tilaa Terveyskylän uutiskirje ammattilaisille

Sisältää palvelun etusivun ja talojen etusivun herokuvan tekstin sekä kuvan sisältävän Teaser - entiteetin. 

ContainerHero

Vårdenheter för personer med sällsynta sjukdomar

Artikkelien nostosivun näyttötyyppi (ns. KUVALLINEN MODUULISIVU)

PageWithTwoColumns

Sällsynta epilepsier

Genetiska defekter som orsakar syndrom

Albinism och utseendet

44752166-albinism-albino-man-in-studio-dressed-t-shirt-isolated

Guider

Det är viktigt att insjuknade och deras närstående tar hand om sitt eget välbefinnande. Använd de guider som passar dig som stöd för ditt välbefinnande.

Genetiikan ja harvinaissairauksien talon Hero

mp61896484-medical-team-doctors-and-meeting-with-a-laptop-for-a

Kamratstöd för personer med albinism

42465186-portrait-of-beautiful-albino-woman-isolated-on-white

Socialservice och sällsynta sjukdomar

Albinismi: perinnöllinen ominaisuus (PDF, albinismiyhdistys.omasivu.fi, på finska)

Albinismi: perinnöllinen ominaisuus (PDF, albinismiyhdistys.omasivu.fi)

ContainerPopularSection

PageHouseFront

Tjänsteproducenter och samarbetspartners

Palvelun tuottajat ja yhteistyökumppanit

Sällsynta sjukdomar och rehabiliteringstjänster

Sällsynta skelettsjukdomar

Sällsynta leversjukdomar

Ta kontakt

TalotFooter

Följ diskussionen på sociala medier #terveyskylä

Vi erbjuder information och stöd för alla, vård för patienter och verktyg för professionella. Hälsobyn är en offentlig webbtjänst som utvecklats av de finländska universitetssjukhusen. Innehållet produceras av sakkunniga inom social- och hälsovården i samarbete med tjänstens användare.

Vad är Hälsobyn?

Ilmoita teknisestä ongelmasta-palautelomake

När en anhörig har en sällsynt sjukdom

Albinism

Albinism - ​​​​​​​​Huset för ögonsjukdomar

TerveyskyläPRO-palvelu (linkki sisäänheittosivulle)

Guider i Rehabiliteringshuset

Guiden i Rehabiliteringshuset

Har det skett förändringar i ditt liv som gör det svårt att klara av vardagen? Letar du efter sätt att förbättra din funktionsförmåga? I avsnittet Guiden hittar du information och egenvårdsanvisningar som stöder dig i olika situationer.

Näkövammaisten liitto ry (nakovammaistenliitto.fi)

Då ditt barn har en sällsynt sjukdom

mp65719893-business-people-hands-and-analytics-with-statistics-for

Information om sällsynta sjukdomar på andra webbplatser

Diagnostisering av albinism

Sällsynta hjärtsjukdomar

Att vara ung och ha en sällsynt sjukdom

De vanligaste nedärvningsmönstren

Guidens källor

Källor

Yhteystiedot-linkki Footeriin

binokulaarinennako

Tryckmaterial och webbannonser i Hälsobyn för distribution

Jaettavat painomateriaalit ja bannerit

Anna palautetta Terveyskylän palveluista

Artikkelien nostosivun näyttötyyppi, kuvattomilla linkeillä (ns. KUVATON MODUULISIVU)

PageWithTwoColumnsSimple

Leva med albinism

3589873-the-girl-and-magnifier

Albinismordlista

​Omtyckt i huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Suosittua Genetiikan ja harvinaissairauksien talossa

Undersökning av person med albinism

Information

Information - Huset för genetik och sällsynta sjukdomar

Du hittar allmän information om ärftliga och sällsynta sjukdomar i det här avsnittet. Här finns information om ärftlighet, diagnostisering, undersökning, behandling och vårdenheter.  

Albinismguide