Organtransplantationer

Problem med andningen

Hudproblem

För äldre

Förebyggande av fall

Smärtsyndrom

Öronrelaterade problem

Handproblem

Bäckenbottensbesvär

Operation och rehabilitering

Motion

Problem med skelett och leder

Varierande symtom

Neurologiska sjukdomar

Problem med synen

Din vardag

Ditt välbefinnande

Min rehabilitering

Problem i huvudområdet

Graviditet och förlossning

Näring

Reumatiska sjukdomar

Ryggsjukdomar

Ryggmärgsskada

Hjärtsjukdomar

Cancersjukdomar

Ledproteskirurgi

Arbetsvälmående

Problem i magområdet

Kärlsjukdomar

Problem med urinering och tarmtömning

Ämne

Hjärnhuset

Allergi- och astmahuset​​​

Diabeteshuset

Transplantations­​huset

Huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Sårhuset

Hudsjukdomshuset

Åldershuset

Infektionshuset

Lunghuset

Smärtkontrollhuset

Rehabiliteringshuset

Hörselhus​et

Barnhuset

Operationshuset

Läkemedelshuset

Psykporten

Manshuset

Njurhuset

Kvinnohuset

Ledhuset

Ungdomshuset

Hälsoviktshuset

Palliativa huset

Jourhuset

Reumahuset

Huset för ögonsjukdomar

Huset för munhälsa

Huse​​t för hjärtsjukdomar

Cancerhuset

Undersökningshuset

Maghuset

Blodkärlshuset

Kamrathuset

Målgrupp

Ärftlighet och förekomst

Information om Huset för genetik och sällsynta sjukdomar

Huset för genetik och sällsynta sjukdomar innehåller information om ärftlighet och sällsynta sjukdomar och om behandlingen av dem. Huset erbjuder också stöd för personer med sällsynta sjukdomar och deras anhöriga.

Sällsynta hudsjukdomar

Ärftlighet och förekomst i Finland

Sjukdomsgrupper

I de europeiska kompetensnätverken delas sällsynta sjukdomar i sjukdomsgrupper. I det här avsnittet finns information om olika sällsynta sjukdomar enligt sjukdomsgrupp.

Farbers sjukdom

Sällsynta njursjukdomar

Om genetik och sällsynta sjukdomar

Behandling

Genetiikan ja harvinaissairauksien talo > Aikuisen omahoito: Aineenvaihduntasairauksien ensiapujuoma

Fabrys sjukdom

Tietoa palvelusta-linkki footeriin

Tilläggsuppgifter

Sällsynta endokrina sjukdomar

Pompes sjukdom

Glutarsyrauri typ 1

Symtombeskrivning

GM2-gangliosidos

Orpha-kodsystemet för sällsynta sjukdomar

Patientorganisation

3710082-one-up

Alkaptonuri

Prenumerera på Hälsobyns nyhetsbrev för professionella

Tilaa Terveyskylän uutiskirje ammattilaisille

Sisältää palvelun etusivun ja talojen etusivun herokuvan tekstin sekä kuvan sisältävän Teaser - entiteetin. 

ContainerHero

Vårdenheter för personer med sällsynta sjukdomar

Information om Hälsobyns hus

Centret för screening av medfödda ämnesomsättningssjukdomar (Saske) (tyks.fi)

Synnynnäisten aineenvaihduntasairauksien seulontakeskus - Saske (tyks.fi)

Artikkelien nostosivun näyttötyyppi (ns. KUVALLINEN MODUULISIVU)

PageWithTwoColumns

Metakromatisk leukodystrofi (MLD)

Söktjänst för sällsynta ämnesomsättningssjukdomar

Sällsynta epilepsier

Guider

Det är viktigt att insjuknade och deras närstående tar hand om sitt eget välbefinnande. Använd de guider som passar dig som stöd för ditt välbefinnande.

Genetiikan ja harvinaissairauksien talon Hero

mp61896484-medical-team-doctors-and-meeting-with-a-laptop-for-a

Socialservice och sällsynta sjukdomar

915850-plant-a-seedling-today-environment-concept

ContainerPopularSection

PageHouseFront

Cerebrotendinös xantomatos (CTX)

Tjänsteproducenter och samarbetspartners

Palvelun tuottajat ja yhteistyökumppanit

Sällsynta sjukdomar och rehabiliteringstjänster

Sällsynta skelettsjukdomar

Sällsynta leversjukdomar

Ta kontakt

TalotFooter

Följ diskussionen på sociala medier #terveyskylä

Vi erbjuder information och stöd för alla, vård för patienter och verktyg för professionella. Hälsobyn är en offentlig webbtjänst som utvecklats av de finländska universitetssjukhusen. Innehållet produceras av sakkunniga inom social- och hälsovården i samarbete med tjänstens användare.

Vad är Hälsobyn?

Glukostransportprotein typ 1-brist

Glykogeninlagringssjukdomar (GSD1 och GSD3)

Brist på 2-metylacyl-CoA racemas (AMACR)

HMG-CoA-lyasbrist, störningar i oxidationen av lång- och medelkedjade fettsyror, metylmalonsyrabrist och propionsyrabrist

Ilmoita teknisestä ongelmasta-palautelomake

När en anhörig har en sällsynt sjukdom

TerveyskyläPRO-palvelu (linkki sisäänheittosivulle)

Störningar i biogena monoaminer 

mp64143178-woman-drinks-clean-water-from-glass

 Niemann-Pick disease type C (orpha.net, på engelska)

Niemann-Pick disease type C (orpha.net, englanniksi)

GM1-gangliosidos typ III

Då ditt barn har en sällsynt sjukdom

Sällsynta hjärtsjukdomar

Att vara ung och ha en sällsynt sjukdom

Yhteystiedot-linkki Footeriin

Artikkelien nostosivun näyttötyyppi, kuvattomilla linkeillä (ns. SUODATETTAVA MODUULISIVU)

PageWithTwoColumnsFiltered

Tryckmaterial och webbannonser i Hälsobyn för distribution

Jaettavat painomateriaalit ja bannerit

Anna palautetta Terveyskylän palveluista

Artikkelien nostosivun näyttötyyppi, kuvattomilla linkeillä (ns. KUVATON MODUULISIVU)

PageWithTwoColumnsSimple

3589873-the-girl-and-magnifier

Lönnsirapsluktsjuka (MSUD) 

​Omtyckt i huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Suosittua Genetiikan ja harvinaissairauksien talossa

Information

Information - Huset för genetik och sällsynta sjukdomar

Du hittar allmän information om ärftliga och sällsynta sjukdomar i det här avsnittet. Här finns information om ärftlighet, diagnostisering, undersökning, behandling och vårdenheter.  

Terveyskylän saavutettavuus

Sällsynta kärlavvikelser

Egenvårdsguider på andra sidor i Hälsobyn

Allmän information om sällsynta ämnesomsättningssjukdomar

Gauchers sjukdom

Ureacykelsjukdomar och hyperammonemi-hyperornitinemi-homositrullinuri (HHH) -syndrom

 Tyksin organisaatio - Saske (tyks.fi)

Organtransplantationer på barn

Fruktosintolerans

Albinismguide

Icke-ketotisk hyperglycinemi

Att ha en sällsynt sjukdom som vuxen

Prevalens

007--Terveyskyla-10-5-2021-PaavoPykalainen

TK-kuvapankki: Ammattilainen nojaa seinään hymyillen ja pitelee kädessään kannettavaa tietokonetta

TerveyskyläPRO-nostokuva mm. Ammattilaiset-osion opasesittelyissä käytettäväksi

Screening av nyfödda

Niemann-Picks sjukdom typ C (NPC)

X-bunden adrenoleukodystrofi, (X-ALD)

Det finländska sjukdomsarvet

Tietosuojan huomioiminen ja henkilötietojen käsittely

Sällsynta ämnesomsättningssjukdomar

Sällsynta sjukdomar på andra sidor i Hälsobyn

Guide för dig som fått en sällsynt diagnos

Brist på surt sfingomyelinas

Talokuva: Genetiikan ja harvinaissairauksien talo

Om IgG4-relaterad sjukdom

Krabbes sjukdom

Sällsynta neuromuskulära sjukdomar

H-h-homocitrullinuri (HHH)

MCAD-brist

Pseudoxanthoma elasticum (PXE)

Särläkemedel

Refsums sjukdom

Diagnostiska verktyg, vårdenhet, experter, vetenskaplig forskning

Organisationer och föreningar för sällsynta sjukdomar

Egenvård för vuxna: Första hjälpen-dryck för ämnesomsättningssjukdomar

1557523-set-of-color-pencils

För professionella

För professionella - Huset för genetik och sällsynta sjukdomar​

Ta del av det finskspråkiga innehållet som är riktat till vårdpersonalen i tjänsten HälsobynPRO.  

Att förhålla sig till sin sällsynta sjukdom

27503641-helping-hand-to-hand-on-nature-background

115763-piled-books

Stöd

En sällsynt och ärftlig sjukdom påverkar den insjuknades och hens närståendes liv i sjukdomens olika skeden. I avsnittet hittar du information om bland annat sällsynta sjukdomar och graviditet.

Diagnostiska verktyg