Pasi Nevalainen, MD, specialläkare. TAYS Sällsynta sjukdomar
Det är fråga om en peroxisomal sjukdom.
Alfa-metylacyl-CoA-racemasbrist (AMACR-brist)
Sjukdomsbilden är mycket varierande. Neurologiska symtom kan börja i vilken ålder som helst, men främst först i vuxen ålder. Sjukdomen innefattar långsamt progredierande neurologiska symtom.
De huvudsakliga tecknen på sjukdomen kan förekomma i olika kombinationer och omfatta näthinnesjukdom (retinitis pigmentosa), sensorisk och motorisk neuropati i perifera nerver, koordinationsstörning av viljestyrda rörelser, dvs. ataxi, kognitiv försämring utan tidigare utvecklingsstörning samt akuta insjuknanden som liknar hjärninfarkt.
Ibland kan epilepsi eller återkommande muskelnedbrytning, dvs. rabdomyolys, förekomma. Leversjukdom hos nyfödda kan vara ett tecken på AMACR-brist. På grund av sjukdomens extrema sällsynthet är dess symptombild fortfarande dåligt känt. Typiska förändringar kan ses vid magnetundersökning av hjärnan.
För diagnos bör ett screeningtest för peroxisomala sjukdomar utföras på ett blodprov. Testet visar förhöjda nivåer av pristaninsyra, men även mellanprodukter till peroxisomala gallsyror, DHCA och THCA (di- och trihydroxycholestanoic acid), kan vara förhöjda. Koncentrationen av mycket långkedjiga fettsyror (VLCFA) är inte förhöjd, så enbart bestämning av dessa räcker inte för att hitta diagnosen. Diagnosen kan bekräftas genom undersökning av AMACR-genen.
Behandlingen är symtomatisk och stödjande, samt omfattar en kostrestriktion under handledning av näringsterapeut för att minska intaget av fytansyra.
Sjukdomen nedärvs autosomalt recessivt.
Det finns inga uppgifter om sjukdomens förekomst i Finland.
Symtombeskrivning
Sjukdomsbilden är mycket varierande. Neurologiska symtom kan börja i vilken ålder som helst, men främst först i vuxen ålder. Sjukdomen innefattar långsamt progredierande neurologiska symtom.
De huvudsakliga tecknen på sjukdomen kan förekomma i olika kombinationer och omfatta näthinnesjukdom (retinitis pigmentosa), sensorisk och motorisk neuropati i perifera nerver, koordinationsstörning av viljestyrda rörelser, dvs. ataxi, kognitiv försämring utan tidigare utvecklingsstörning samt akuta insjuknanden som liknar hjärninfarkt.
Ibland kan epilepsi eller återkommande muskelnedbrytning, dvs. rabdomyolys, förekomma. Leversjukdom hos nyfödda kan vara ett tecken på AMACR-brist. På grund av sjukdomens extrema sällsynthet är dess symptombild fortfarande dåligt känt. Typiska förändringar kan ses vid magnetundersökning av hjärnan.
För diagnos bör ett screeningtest för peroxisomala sjukdomar utföras på ett blodprov. Testet visar förhöjda nivåer av pristaninsyra, men även mellanprodukter till peroxisomala gallsyror, DHCA och THCA (di- och trihydroxycholestanoic acid), kan vara förhöjda. Koncentrationen av mycket långkedjiga fettsyror (VLCFA) är inte förhöjd, så enbart bestämning av dessa räcker inte för att hitta diagnosen. Diagnosen kan bekräftas genom undersökning av AMACR-genen.
Behandling
Behandlingen är symtomatisk och stödjande, samt omfattar en kostrestriktion under handledning av näringsterapeut för att minska intaget av fytansyra.
Ärftlighet och förekomst i Finland
Sjukdomen nedärvs autosomalt recessivt.
Det finns inga uppgifter om sjukdomens förekomst i Finland.
Uppdaterad 3.7.2026