Käänteishyljintä, GvHD (graft versus host disease, siirrännäinen vastaan isäntä -tauti) on tila, joka voi syntyä allogeenisen eli luovuttajalta saadun elinsiirron jälkeen. Siinä siirteessä olevat luovuttajan valkosolut, erityisesti T-solut, tunnistavat vastaanottajan omat, terveet kudokset vieraiksi ja hyökkäävät niitä vastaan.
Kiinteiden elinten siirroissa, kuten munuais-, maksan- tai sydänsiirroissa, varsinainen käänteishyljintä on erittäin harvinainen komplikaatio, jonka esiintyvyys on vain noin 0,5–2 prosenttia. Vaikka se on harvinainen, kiinteän elimen siirron jälkeinen GvHD on erittäin vaarallinen, ja sen kuolleisuus on hoitomuodoista riippuen jopa 70–100 prosenttia. Se iskee usein luuytimeen aiheuttaen vaarallisen verisolujen kadon.
Käänteishyljintä ilmenee tyypillisesti 100 ensimmäisen päivän aikana siirron jälkeen, usein jo muutamissa viikoissa. Se vaikuttaa yleisimmin ihoon (ihottuma) ja ruoansulatuskanavaan (ripuli ja vatsakivut).
Ensisijaisena hoitona käytetään kortikosteroideja. Jos niistä ei ole riittävästi apua, käytetään kohdennettuja lääkkeitä tai hoitoja, kuten ruksolitinibia tai fotofereesiä (ECP).