Målet med behandlingen av lungfibros är att den drabbade ska kunna leva ett så långt och aktivt liv som möjligt. Den förväntade livslängden för personer med lungfibros baseras på resultat från stora patientgrupper. Prognosen för en enskild person kan däremot variera mycket, från månader till flera decennier.
Det är viktigt att komma ihåg att de uppgifter om förväntad livslängd som ofta redovisas i vetenskapliga studier främst gäller idiopatisk lungfibros, det vill säga lungfibros där orsaken är okänd. I dag får många patienter en mer specifik diagnos än idiopatisk lungfibros. Dessutom bygger många äldre studier på patientmaterial från en tid då det inte fanns effektiva läkemedel mot lungfibros och kunskapen om rehabilitering var mer begränsad än i dag.
Det är därför viktigt att fokusera på sådant som kan påverkas genom behandling och egenvård. Regelbunden fysisk aktivitet, en näringsrik kost och förebyggande av infektioner kan bidra till att förbättra prognosen och stödja välbefinnandet.
Syftet med läkemedelsbehandlingen är att bromsa sjukdomens fortskridande. Nya läkemedel mot lungfibros utvecklas och studeras kontinuerligt, och fler behandlingsalternativ förväntas bli tillgängliga under de kommande åren.
Det är också möjligt att delta i kliniska läkemedelsstudier i Finland. Mer information om pågående läkemedelsstudier, apparatstudier och forskarinitierade studier finns via Andningsförbundet (Hengitysliitto) och den egna lungläkaren.