Keuhkofibroosin hoidon tavoitteena on, että tautia sairastavan elinkaari olisi lähellä normaalia elinajanodotetta. Keuhkofibroosipotilaan elinajanodote on keskiarvo tai mediaani valtavasta potilasjoukosta. Yksittäisen potilaan elinajanennuste voi vaihdella kuukausista kymmeniin vuosiin.
On hyvä huomioida, että tieteellisessä kirjallisuudessa esiintyvä elinajanodote liittyy idiopaattiseen keuhkofibroosiin eli keuhkofibroosiin, jonka syy ei ole tiedossa. Suurella osalla potilaista diagnoosi on nykyisin muu kuin puhdas idiopaattinen keuhkofibroosi. Myös näiden potilaiden kohdalla elinajanodotteeseen liittyvät tutkimukset ovat vanhoja ja niiden aineistot on koottu aikana, jolloin ei ollut lääkehoitoa eikä kuntoutuksesta tiedetty yhtä paljon kuin nykyisin.
On tärkeää keskittyä siihen, mihin voidaan vaikuttaa lääkehoidolla sekä lääkkeettömällä hoidolla. Esimerkiksi aktiivisella elämäntavalla, hyvinvointia tukevalla ruokavaliolla sekä infektioiden ehkäisemisellä voidaan parantaa keuhkofibroosia sairastavan ennustetta merkittävästi. Lääkehoidon tarkoitus on pysäyttää fibroosin eteneminen. Uusia, parempia lääkkeitä fibroosiin tutkitaan erittäin aktiivisesti ja niitä on lähivuosina tulossa lisää. Lääketutkimuksiin voi osallistua myös Suomessa. Lisätietoa avoimista lääketutkimuksista, laitetutkimuksista ja tutkijalähtöisistä tutkimuksista saa Hengitysliitosta ja omalta keuhkolääkäriltä.