Gå till sidans innehåll

Dilaterad kardiomyopati

6.11.2019


Dilaterad kardiomyopati (DCM) är en sjukdom i hjärtmuskeln. Vid dilaterad kardiomyopati förstoras hjärtats vänstra kammare (eller ibland båda kamrarna). Om detta inträffar kan hjärtat inte längre pumpa blodet effektivt till kroppen och lungorna. Detta kan leda till vätskeansamling i lungor, vrister, buk och andra organ och en känsla av andfåddhet. Dessa symtom tillsammans är tecken på hjärtsvikt. Dilaterad kardiomyopati utvecklas vanligtvis långsamt, så hjärtats tillstånd kan vara ganska dåligt innan diagnosen ställs. I vissa fall kan det också finnas ett läckage i mitralisklaffen, där en del blod strömmar genom mitralisklaffen i fel riktning, från vänster kammare till vänster förmak.

Det europeiska nätverket för sällsynta hjärtsjukdomar (ERN GUARD-Heart) har producerat en omfattande patientguide om sjukdomen. Guiden innehåller bland annat information om sjukdomens symtom, behandling, diagnostisering samt ärftlighet och förekomst.

Du kan läsa patientguiden på finska på nätverkets officiella webbplats:

ERN GUARD-Heart Patientinformation: I guiden Dilaterad kardiomyopati beskrivs kortfattat de undersökningar som används för att diagnostisera och följa upp sjukdomen:

  • EKG

  • Ultraljudsundersökning av hjärtat (echo)

  • Magnetundersökning av hjärtat (MRI)

  • Kliniskt belastningsprov

  • Långsiktig registrering av EKG

  • Elektrofysiologisk undersökning (EFT)

Defekten kan upptäckas vid ultraljudsundersökningar under fosterstadiet.