Gå till sidans innehåll

Risankizumab

Till exempel Skyrizi®. Risankizumab är en antikropp mot interleukin (IL)-23. 

Risankizumab är ett biologiskt läkemedel som binder till IL-23 och hämmar dess aktivitet som inflammatorisk mediator. Läkemedlet dämpar hudförändringar och ledinflammation i samband med psoriasis. Risankizumab används vid plackpsoriasis och psoriasisartrit när konventionella antireumatiska läkemedel inte har gett tillräckligt terapisvar. Läkemedlet kan användas ensamt eller i kombination med metotrexat. Effekten av risankizumab på lederna uppträder inom några månader. Psoriasisförändringar i huden tenderar att reagera snabbare 

Risankizumab administreras genom subkutan injektion med en förfylld injektionspenna. Den rekommenderade dosen är 150 mg i början av behandlingen och efter fyra veckor, följt av 150 mg var 12 vecka. Injektionsstället ska helst vara ett hudområde som inte har psoriasis. Patienten injicerar vanligtvis läkemedlet själv.  

Vissa patienter upplever övergående irritation, till exempel rodnad eller klåda, på och runt injektionsstället. Dessa symtom är vanligast i början av behandlingen och kräver vanligtvis inga särskilda åtgärder. Risankizumab kan öka mottagligheten för infektioner, till exempel infektioner i övre luftvägarna. Behandling ska inte ges om patienten har en akut infektion eller en kronisk obehandlad infektionssjukdom. HälsobynPRO tillhandahåller guider, utbildningar och verktyg för yrkesutbildade inom olika specialiteter inom både primärvården och den specialiserade sjukvården. Risankizumab ska avbrytas under febriga infektioner eller infektioner som kräver sjukhusvård 

Vid större ingrepp rekommenderas ett uppehåll i behandlingen, vars längd beror på operationens omfattning. Du bör rådgöra med din behandlande läkare om du ska göra uppehåll i behandlingen. 

Kontrollera de aktuella anvisningarna för användning av antireumatiska läkemedel under graviditet och amning 

Under behandling med risankizumab kan vaccinsvaret vara nedsatt och vaccinationer bör ges innan behandlingen påbörjas. Vacciner som innehåller levande försvagade patogener (till exempel vaccin mot gula febern och mässling) får inte ges under (namnet på den aktiva substansen här) eller endast efter den behandlande läkarens bedömning. Ett pneumokockvaccin rekommenderas innan behandlingen påbörjas. Influensavaccin rekommenderas årligen. 

Behandlingen kräver vanligtvis uppföljning av laboratorieprov, vilket sker inom primärvården. Behandlingen övervakas av en specialist som är förtrogen med behandlingen. 

Läkemedlet ska förvaras i kylskåp vid en temperatur på 2–8 grader och får inte frysas. När du reser packas läkemedlet i en kylväska. De flesta biologiska läkemedel och biosimilarer kan förvaras i rumstemperatur under korta perioder, men produkter som har förvarats i varma förhållanden måste användas inom den rekommenderade tiden. För specifika anvisningar om läkemedlet, se produktresumén. Använda sprutor ska samlas i en behållare med hårt lock och lämnas till apoteket.