Terveyttä ja hyvinvointia joka päivä
Tarjoamme tietoa ja tukea kaikille, hoitoa potilaille ja työkaluja ammattilaisille. Terveyskylä on Suomen yliopistosairaaloiden kehittämä julkinen verkkopalvelu. Sisältöjä tuottavat sosiaali- ja terveydenhuollon asiantuntijat yhdessä käyttäjien kanssa.
Ajankohtaista
Marraskuu tuo näkyvyyttä tuntemattomille 22q11-oireyhtymille – lähes yhtä yleisiä kuin Downin oireyhtymä
Harvinaissairaiden lasten diagnoosit löytyvät keskimäärin viisi vuotta oireiden alkamisesta. Epätietoisuus ja huoli vaivaavat pitkään perheitä. 22q11-oireyhtymän näkyvyyskuukauden tarkoitus on lisätä tietoa perheille ja ammattilaisille.Julkaistu 18.11.2024
Vapistaan porukalla – vertaistukea liikehäiriösairauksia sairastaville ja läheisille
Liikehäiriösairaudet ovat neurologisia sairauksia, jotka aiheuttavat sairastaville huomattavaa haittaa. Vaikka hoito onkin hyvää, voi tiedon saantiin silti jäädä aukkoja. Vertaisilta saa apua ja tukea, mutta myös tietoa.Julkaistu 4.11.2024
Uusi opas palliatiivisen hoidon ja saattohoidon teemoista ammattilaisille
Palliatiivisen hoidon perusteet -opas sisältää käytännönläheistä tietoa palliatiivisessa hoidossa tai saattohoidossa olevan potilaan hoitamisesta ja kohtaamisesta. Uusi opas on maksuton ja suunnattu ammattilaisille. Julkaistu 27.10.2024
Stressin vähentäminen tukee painonhallintaa
Stressaantuneena painonhallinta voi olla vaikeaa. Jos tunnistat itsessäsi stressin merkkejä, silloin on hyvä pysähtyä pohtimaan itselleen sopivia stressinhallintakeinoja. Julkaistu 28.10.2024
AVH-opas päivitetty TerveyskyläPRO-palveluun – kaksi merkittävää uudistusta
Aivoverenkiertohäiriö-potilaan hoitoa käsittelevään AVH-oppaaseen on tehty runsaasti uusia päivityksiä. Opas on tarkoitettu ensisijaisesti neurologian ammattilaisille. Julkaistu 2.10.2024
Vertaistukea etsimässä harvinaista sairautta sairastavalle lapselle ja hänen perheelleen
Diagnostiikan tarkkuus kehittyy hurjaa vauhtia, ja yhä useampi perhe saa lapselleen diagnoosin, joka ei ole tuttu edes siitä kertovalle lääkärille. Harvinaiskeskus Norio tukee vertaistuen löytämisessä hyvin harvinaista sairautta sairastavien perheitä.Julkaistu 29.9.2024
