Siirry sivun sisältöön

Ei-ketoottinen hyperglysinemia

Pasi Nevalainen, LT, dosentti, erikoislääkäri. TAYS Harvinaissairaudet

Glysiini on yksinkertaisin aminohappo, joka toimii välittäjäaineena keskushermostossa. Sen hajotusjärjestelmään kuuluu neljä mitokondriaalista proteiinia (T-, P-, L- ja H-proteiini). Jos mikä tahansa näistä toimii virheellisesti, kohonneeseen glysiinipitoisuuteen aivoissa tai veren plasmassa voi liittyä sairastuminen klassiseen ei-ketoottiseen hyperglysinemiaan (NKH). Harvinaisen atyyppisen tautimuodon poikkeavaa entsyymitoimintaa tai geenivikaa ei ole aina pystytty selvittämään. Osassa epätyypillisistä tapauksista voidaan todeta lipoaatin biosynteesin häiriö. Taudin aiheuttava mutaatio voidaan mahdollisesti löytää geeneistä GLDC, AMT, NFU1, BOLA3, IBA57 tai GLRX5.

Tarkistettu 18.6.2026