Uusin migreenin estolääkeryhmä on kalsitoniinigeenin peptidiin liittyvät vasta-aineet (CGRP-monoklonaaliset vasta-aineet). CGRP vapautuu migreenikohtauksen aikana kolmoishermopäätteistä ja -gangliosta, mihin perustuu CGRP monoklonaalisten vasta-aineiden vaikutus migreenissä. Yksi näistä valmisteista (erenumabi) sitoutuu CGRP reseptoriin kolmoishermogangliossa estäen siten CGRP-vaikutusta. Toiset valmisteet (fremanezumabi ja galcanezumabi ja eptinetsumabi) sitovat CGRP-molekyylin verenkierrosta kolmoishermoganglion tuntumassa.
CGRP monoklonaalisia vasta-ainevalmisteita pistetään ihon alle kuukauden välein migreenin estohoitona. Fremanezumabia voi vaihtoehtoisesti pistää kerralla kolme pistosta kolmen kuukauden välein. Galcanezumabin aloituksessa pistetään kaksi pistosta ihon alle, myöhemmin yksi pistos kuukausittain. Eptinetsumabia annetaan laskimoon 30 minuutin infuusiona joko 100 mg tai 300 mg 3 kuukauden välein terveydenhuollon yksikössä. Valmisteiden tehossa ja turvallisuudessa ei ole todettu merkitseviä eroja.
Sittemmin on tullut myös suun kautta otettavia gepantti-ryhmän lääkkeitä migreenin estohoitoon. Nämä ovat CGRP proteiinin reseptorisalpaajia (rimegepantti 75 mg tabletti ja atogepantti 10 mg tai 60 mg tabletti). Käytännössä atogepantin voi aloittaa suoraan 60 mg tbl / vrk.
CGRP monoklonaaliset vasta-aineet ja gepantit ovat rajatusti peruskorvattavia ensivaiheessa neurologin B1-lausunnolla. Migreenin estohoitoon tulee olla kokeiltu ainakin kaksi estolääkettä aiemmin ilman riittävää vastetta tai ollut haittaavia sivuoireita. Potilaan tulee pitää päänsärkypäiväkirjaa. Migreeneitä tulee olla ainakin kahdeksana päivänä kuukaudessa lähtötilanteessa. Hoidon vastetta arvioidaan n. kolmen kuukauden kuluttua. Lääke katsotaan tehonneen, mikäli migreenipäivät ovat vähentyneet 50 %. Neurologi voi hyvän vasteen tilanteessa kirjoittaa uuden B1-lausunnon lääkkeen jatkamisesta. Mikäli lausunto hyväksytään Kelassa, rajattu peruskorvattavuus jatkuu seuraavat kaksi vuotta. Tämän jälkeen vastetta voidaan arvioida perus- tai työterveyshuollossakin ja muukin lääkäri kuin neurologi voi laatia uuden B1-lausunnon lääkityksen jatkamisesta (mikäli siitä on edelleen hyvä vaste). CGRP-estolääkkeen voi myös tauottaa esim. 1-2 v. käytön jälkeen, mikäli migreenitilanne on pysynyt rauhallisena pidempään (useamman kuukauden ajan).
Gepanttiryhmän rimegepanttia voidaan käyttää akuuttiin kohtaushoitoon (enintään 75 mg /vrk), mikäli triptaanit eivät sovi tai auta. Edellytyksenä on, että kahta eri triptaania on kokeiltu. Tuolloin ei tarvita B1-lausuntoa, vaan lääkkeen määräämiseen riittää reseptimerkintä siitä, että rimegepantin käyttö on akuuttihoitoon, triptaanit eivät sovi.