Avainsanat: Huntingtonin tauti, Huntington, neurologinen, harvinainen, keskushermosto, rappeumasairaus, perinnöllinen, huntingtiini, toistojakso, geenitutkimus, liikehäiriö, korea, pakkoliikkeet, juveniili Huntingtonin tauti, valtakunnallinen, koko suomi, suomi, förening, vertaistuki, vertaistukiryhmä, vertaisryhmä, keskustelu, ryhmä keskusteluryhmä, internet, facebook, kamratstöd, svenska, svenskspråkiga, ruotsi, ruotsinkielinen, stöd, läheiset, omaiset,
Toiminta-alue: koko Suomi
Toiminta
Suomen Huntington-yhdistys perustettiin vuonna 1997 perheiden yhteydenpidon ja potilaiden hoidon parantamiseksi. Tällä hetkellä yhdistyksessä on 112 jäsentä. Suomessa Huntington-sukuja arvioidaan olevan ainakin 70 - 100 ja tautia sairastavia henkilöitä vähintään 200.
Huntingtonin taudissa vertaistuki on ensiarvoisen tärkeää. Yhdistyksen kautta löydät samassa elämäntilanteessa olevia, joiden kanssa voit vaihtaa kokemuksia. Yhdistys järjestää alueellisia tapaamisia 1-3 kertaa vuodessa ja vuosittain yhdessä Parkinsonliiton kanssa valtakunnallisen vertaistapaamisen.
Kamratstöd för dig? Kontakta oss och fråga mera!
Yhteystiedot
info@huntington.fi
www.huntington.fi
