Suomen Huntington-yhdistys

Selitteet pieniin kuvakkeisiin:

Vertaistuen muodot:= vertaistukihenkilö= vertaistukiryhmät = internet keskusteluryhmä = päivystävä puhelin = Facebook-ryhmä

Onko vertaistukijat koulutettuja?= Vertaistukijat ovat koulutettuja. = Osalla on koulutus tehtävään. = Toimija ei tarjoa vertaistukikoulutusta.

Päivitetty  29.5.2017 14.53

Suomen Huntington-yhdistys

Toiminta-alue: koko Suomi

vertaistukiryhmätinternet-keskusteluryhmäFacebook-ryhmä 

Toiminta

Suomen Huntington-yhdistys perustettiin vuonna 1997 perheiden yhteydenpidon ja potilaiden hoidon parantamiseksi. Tällä hetkellä yhdistyksessä on 112 jäsentä. Suomessa Huntington-sukuja arvioidaan olevan ainakin 70 - 100 ja tautia sairastavia henkilöitä vähintään 200. 

Huntingtonin taudissa vertaistuki on ensiarvoisen tärkeää. Yhdistyksen kautta löydät samassa elämäntilanteessa olevia, joiden kanssa voit vaihtaa kokemuksia. Yhdistys järjestää alueellisia tapaamisia 1-3 kertaa vuodessa ja vuosittain yhdessä Parkinsonliiton kanssa valtakunnallisen vertaistapaamisen.

Kamratstöd för dig? Kontakta oss och fråga mera!

Yhteystiedot

 info@huntington.fi
www.huntington.fi

   

HUS logoTAYS logoOYS logoKYS logoTYKS logo