Toiminta-alue: koko Suomi
Toiminta
Suomen EB-yhdistys järjestää epidermolysis bullosaa sairastaville ja heidän läheisilleen tapaamisia, kursseja ja koulutusta. Yhdistyksen kautta on mahdollisuus saada vertaistukea ja tietoa, sekä kohdata muita potilaita ja heidän perheenjäseniään, jotka ovat samassa tilanteessa.
Yhdistys järjestää tapahtumia, joissa on mahdollista tavata muita EB:tä sairastavia sekä jakaa kokemuksia heidän kanssaan.
Vertaistukitoimintaan osallistuminen edellyttää yhdistyksen jäsenyyttä.
Yhteystiedot
www.allergia.fi/suomen-eb-yhdistys-ry