Siirry sivun sisältöön

Hyperammonemia-hyperornitinemia-homositrullinuria (HHH) oireyhtymä (ORPHA: 415, OMIM: 238970), Harvinaissairaudet

Tutustu oppaaseen TerveyskyläPRO-palvelussa. Linkki edellyttää kirjautumista palveluun sosiaali- ja terveydenhuollon ammattilaisena.

Aineenvaihduntasairauksien akuuttihoito aikuisilla -oppaat sisältävät ultraharvinaisten aineen­vaihdunta­sairauksien aikuisten akuuttihoito-ohjeita sekä kotona että sairaalassa. Oppaiden sisältämiä ohjeita noudattamalla voidaan ehkäistä potilaan menehtyminen, vaikea vammautuminen tai lisäsairastuminen.

Oppaassa käsitellään hyperammonemia-hyperornitinemia-homositrullinuria (HHH) oireyhtymää (ORPHA: 415, OMIM: 238970). Englanniksi: Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome, HHH syndrome, ORNT1 deficiency, Ornithine carrier deficiency, Ornithine translocase deficiency, Triple H syndrome.

Tutustu oppaaseen