Tähän epilepsiaan liittyvät tyypilliset kohtaukset ovat toispuoleiset nykinäkohtaukset, poissaolokohtaukset ja lyhyet yksittäisen lihasryhmän jäntevyyden menetykset. Ensimmäiset kohtaukset havaitaan yleensä ennen jatkuvan unenaikaisen purkaustoiminnan ilmaantumista. Joillakin lapsilla, jotka sairastavat tätä epilepsiaa, ei ole lainkaan havaittavia kohtauksia.
Kehityksen ongelmat voivat näkyä esimerkiksi kielellisissä taidoissa, hahmottamisessa, muistissa, motoriikassa, tarkkaavaisuudessa tai toiminnan ohjauksessa. Usein lapsilla on myös käytöshäiriöitä ja päiväväsymystä.
Tähän epilepsiaan liittyy useita erilaita ei-geneettisiä ja geneettisiä taustatekijöitä, joista tiedetään toistaiseksi vähän. GRIN2A-geenin virhe on tunnettu altistava tekijä. Tarkkaa esiintyvyyttä ei tunneta. On arvioitu, että alle 2% lasten epilepsioista on CSWS-epilepsiaa.
Potilasjärjestö: Epilepsialiitto
Lisätietoa sairaudesta: Epilepsialiitto; CSWS (pdf)