Gå till sidans innehåll

Epilepsi med kontinuerliga anfall i sömnen, CSWS

Epilepsi, som förutom anfall kännetecknas av att barnets utveckling saktas ner, stagnerar eller går tillbaka, antingen generellt eller inom ett specifikt utvecklingsområde. Ett typiskt resultat av en hjärnfilm (EEG) är kontinuerliga anfall under sömnen. Det kan finnas många olika orsaker, till exempel en utvecklingsstörning i hjärnan eller en hjärnskada. Ärftliga faktorer kan också utsätta för CSWS.

Den typiska debutåldern är 4–8 år. De kontinuerliga anfallen i EEG försvinner ofta av sig själv under puberteten. Det är dock viktigt för barnets utvecklingsprognos att behandlingen är effektiv så snabbt som möjligt. Det är också viktigt att ställa en korrekt diagnos i ett tidigt skede, eftersom vissa läkemedel som används för att behandla lokal epilepsi kan förvärra symtomen hos ett barn med CSWS.

Typiska anfall i samband med denna typ av epilepsi är ryckningsanfall på ena sidan, frånvaroanfall och kortvariga förluster av spänst i en enskild muskelgrupp. De första anfallen observeras vanligen före början av de kontinuerliga anfallen i sömnen. Vissa barn med denna typ av epilepsi har inga märkbara anfall alls.

Utvecklingsproblemen kan ses inom områden som språkförmåga, gestaltning, minne, motorik, uppmärksamhet och funktionsstyrning. Barnen har ofta också beteendeproblem och sömnighet under dagen.

Det finns flera olika icke-genetiska och genetiska bakgrundsfaktorer som påverkar denna typ av epilepsi, men för närvarande vet man inte mycket om dem. En defekt i GRIN2A-genen är en känd predisponerande faktor. Den exakta förekomsten är inte känd. Man uppskattar att mindre än 2 procent av alla barn med epilepsi har CSWS.