Förkortningen MEN står för ”multipel endokrin neoplasi”. På svenska betyder det multipel tumörsyndrom. Syndromet kännetecknas av hypertrofi eller tumörer i endokrina körtlar. Symtomen beror i första hand på en överdriven hormonutsöndring. Vid MEN2-syndrom förekommer överdriven hormonutsöndring från bisköldkörtlarna, elakartade tumörer i sköldkörteln och oftast godartade tumörer i binjurarna, så kallade feokromocytom.
MEN2-syndromet nedärvs dominant, vilket betyder att sjukdomen orsakas av en genetisk defekt från bara den ena föräldern. MEN2-syndromet är mycket sällsynt och incidensen är ungefär 3–4 fall per 100 000 personer per år. Syndromet kan bryta ut hos både kvinnor och män.
MEN2-syndromet delas in i två underformer beroende på om patienten har neurinom i munnen och matsmältningskanalen eller inte. Neurinom förekommer inte vid MEN2A, men alla med MEN2B har neurinom.