Söktjänst för sällsynta epilepsier
Experter på sällsynta och svåra epilepsiformer har samlat information om sällsynta epilepsiformer i Finland i denna söktjänst. Du kan hitta information i sjukdomsbeskrivningarna om till exempel symtombild, ärftlighet och förekomst, diagnostisering, uppföljning ja patientorganisationer. På grund av det stora antalet sjukdomar finns det bara beskrivningar för några av dem. Syftet är att så småningom producera aktuell information om allt fler sjukdomar.
6 sökresultat
Dravets syndrom
Dravets syndrom är en sjukdom som orsakas av en genförändring hos människor och som orsakar epilepsi och en utvecklingsförsening. Anfallen börjar alltid under det första levnadsåret. Det typiska...
Infantil spasm
Infantila spasmer kännetecknas av anfallssymtom (spasmer) i tidig barndom och en försämring av förvärvade färdigheter. Den vanligaste debutåldern är 4–7 månader, men ibland kan symtomen visa sig...
Landau-Kleffners syndrom
Landau-Kleffners syndrom är en sällsynt form av epilepsi. Orsakerna till syndromet är inte exakt kända. Detta syndrom börjar vanligtvis före skolåldern eller i tidig skolålder hos ett barn med...
Rasmussens encefalit
Rasmussens encefalit är en sällsynt epilepsi. Encefalit betyder inflammation i hjärnan. Vid Rasmussens encefalit orsakas inte inflammationen av ett virus eller en bakterie utan av en långsam...
Tuberös skleros
Tuberös skleros är en komplex multiorgansjukdom med förändringar i hjärta, hjärna, hud, ögon, njurar, lungor, tänder och tandkött. Olika människor har varierande förändringar i olika organ...