Gå till sidans innehåll

Albinismordlista

Skriv ordet du söker eller en del av det i sökrutan. ​​​​​​​​​​​​​Förutom det ord du sökt kommer sökresultatet att innehålla ord vars förklaring innehåller det sökta ordet. Själva förklaringen öppnas i en stor ruta.

I den här söktjänsten sammanställs de begrepp som används i guiden. Vi har försökt förklara begreppens innebörd på ett så allmänt språk som möjligt.​

  • A

    • Allel

      En genvariant. Det finns flera möjliga alleler för en enskild gen. Vissa alleler fungerar, andra är defekta.

    • Amblyopi

      Funktionell synnedsättning; en betydande funktionell förlust av synskärpa.

    • Astigmatism

      Astigmatism; ett synproblem som vanligtvis orsakas av avvikelser i hornhinnans krökning.

    • Autosomal allel

      Allel som ärvs på kromosomerna 1–22, men inte på X- och Y-könskromosomerna.

    • Autosomer

      Kromosomer som inte bidrar till könsbestämningen.

  • B

    • Basalcellscancer

      Basalcellscancer börjar i hudens basalcellsskikt, som ligger mellan läderhuden och överhuden.

  • D

    • Dominerande allel

      Dominant allel. Den dominanta allelens egenskap ger sig i uttryck redan när det bara finns en dominant allel. Motsatsen till recessiv (dold) allel.

  • F

    • Fenotyp

      Uttrycksform; med fenotyp avses alla synliga egenskaper hos en organism: hår- och ögonfärg, öron- och näsform, längd, blodgrupp... Fenotypen anses delvis vara en manifestation av genotypen.

    • Fovea

      Makulans mittpunkt, där synen är som skarpast.

  • G

    • Genotyp

      Alla genetiska egenskaper hos en person. Genotypen är på sätt och vis en organisms ”genetiska identitetskort”.

    • Gula fläcken (makula)

      Näthinnans område för skarp syn.

  • H

    • Homologa kromosomer

      Kromosomer som har samma form och storlek och samma genetiska innehåll.

    • Hypopigmentering

      Svag färg eller färgbrist på grund av brist på pigmenterande melanin i hud, ögon och hår.

  • K

  • L

    • Ljuskänslighet

      Fotofobi; obehag i ögonen som orsakas av ljus som kommer in i ögat.

    • Långsynthet

      Gör det svårt att se närliggande objekt tydligt.

  • M

    • Makulär hypoplasi

      En ärftlig utvecklingsstörning av makulan där irisen är genomskinlig och näthinnans centralgrop saknas helt eller delvis.

    • Medfödd nystagmus

      Nystagmus, vars orsak är närvarande från födseln, även om själva ögondarrningen inte uppträder förrän lite senare. Jfr förvärvad nystagmus.

  • N

    • Nystagmus (ögondarrning)

      Nystagmus; upprepade ofrivilliga ögonrörelser fram och tillbaka, huvudsakligen horisontellt.

    • Närsynthet

      Gör det svårt att se objekt som är långt borta tydligt.

  • O

    • Oscillopsi

      Att se föremål som svajande eller vibrerande.

  • R

    • Recessiv allel

      En recessiv allel. En allel som är dold i autosomerna måste ärvas från båda föräldrarna för att egenskapen ska kunna uttryckas. Motsatsen till dominant allel.

  • S

    • Skelning

      Strabism; en defekt i synaxlarna som gör att man inte kan rikta båda ögonen mot samma objekt. Det skelande ögat tenderar att titta inåt eller utåt. Hos barn förhindrar skelning vanligtvis den normala utvecklingen av stereoseende (tredimensionellt seende). Orsaken till skelningen måste identifieras så att man vid behov kan försöka rätta till den.

    • Skivepitelcancer

      Skivepitelcancer börjar i överhudens skivepitelskikt.

    • Solkeratos

      Förtjockning av huden på grund av överdriven solexponering.

  • T

    • Transillumination

      En undersökning, där en ljuskälla placeras direkt framför ögat och där man undersöker hur ljuset lyser genom irisen.