Suomen Huntington-yhdistys

​​​​​​​Selitteet pieniin kuvakkeisiin:

Vertaistuen muodot:= vertaistukihenkilö= vertaistukiryhmät = internet keskusteluryhmä = päivystävä puhelin = Facebook-ryhmä

Onko vertaistukijat koulutettuja?= Vertaistukijat ovat koulutettuja. = Osalla on koulutus tehtävään. = Toimija ei tarjoa vertaistukikoulutusta.

​
​
Siirry sanastoon

Suomen Huntington-yhdistys

Tulosta

Toiminta-alue: koko Suomi

Yhdistys tarjoaa vertaistukeaYhdistys tarjoaa keskusteluryhmän verkossaYhdistys tarjoaa Facebook-tukiryhmänYhdistys ei tarjoa vertaistukikoulutusta 

Toiminta

Suomen Huntington-yhdistys perustettiin vuonna 1997 perheiden yhteydenpidon ja potilaiden hoidon parantamiseksi. Tällä hetkellä yhdistyksessä on 112 jäsentä. Suomessa Huntington-sukuja arvioidaan olevan ainakin 70 - 100 ja tautia sairastavia hen​kilöitä vähintään 200. 

Huntingtonin taudissa vertaistuki on ensiarvoisen tärkeää. Yhdistyksen kautta löydät samassa elämäntilanteessa olevia, joiden kanssa voit vaihtaa kokemuksia. Yhdistys järjestää alueellisia tapaamisia 1-3 kertaa vuodessa ja vuosittain yhdessä Parkinsonliiton kanssa valtakunnallisen vertaistapaamisen.

Kamratstöd för dig? Kontakta oss och fråga mera!

Yhteystiedot

 info@huntington.fi
www.huntington.fi

 

Kyllä