Suomen EB-yhdistys

Selitteet pieniin kuvakkeisiin:

Vertaistuen muodot:= vertaistukihenkilö= vertaistukiryhmät = internet keskusteluryhmä = päivystävä puhelin = Facebook-ryhmä

Onko vertaistukijat koulutettuja?= Vertaistukijat ovat koulutettuja. = Osalla on koulutus tehtävään. = Toimija ei tarjoa vertaistukikoulutusta.

Suomen EB-yhdistys

Tulosta

Toiminta-alue: koko Suomi

Yhdistys tarjoaa vertaistukihenkilön Yhdistys tarjoaa keskusteluryhmän verkossa Yhdistys tarjoaa Facebook-tukiryhmän Osalla yhdistyksen vertaistukijoista on koulutus tehtävään

Toiminta

Suomen EB-yhdistys järjestää epidermolysis bullosaa sairastaville ja heidän läheisilleen tapaamisia, kursseja ja koulutusta. Yhdistyksen kautta on mahdollisuus saada vertaistukea ja tietoa, sekä kohdata muita potilaita ja heidän perheenjäseniään, jotka ovat samassa tilanteessa.

Yhdistys järjestää tapahtumia, joissa on mahdollista tavata muita EB:tä sairastavia sekä jakaa kokemuksia heidän kanssaan.

Vertaistukitoimintaan osallistuminen edellyttää yhdistyksen jäsenyyttä.

Yhteystiedot

www.allergia.fi/suomen-eb-yhdistys-ry