Tietoa veritaudeista Kuuntele Sivun sisältö Mitä on hematologia? Hematologia on lääketieteen erikoisala, joka tutkii ja hoitaa veren sairauksia. Akuutit leukemiat Akuutti leukemia on pahanlaatuinen veren valkosolujen syöpä, joka etenee nopeasti. Tavallisimpia leukemiapotilaiden oireita ovat väsymys, kuume ja vuoto-oireet. Anemia Anemialla tarkoitetaan normaalia pienempää veren hemoglobiinipitoisuutta eli matalampaa veren hemoglobiiniarvoa. Aplastinen anemia Aplastinen anemia on harvinainen luuytimen sairaus, jossa verisolujen tuotanto on niukkaa ja verisolujen määrä veressä vähäinen. Essentielli trombosytoosi Essentiaalinen trombosytoosi löytyy usein sattumalta, kun verikokeissa todetaan normaalia suurempi trombosyyttien (verihiutaleiden) määrä. Karvasoluleukemia Karvasoluleukemia on harvinainen, hitaasti etenevä imusolujen pahanlaatuinen syöpäsairaus. Krooninen lymfaattinen leukemia Krooninen lymfaattinen leukemia (KLL) on aikuisten tavallisin leukemia eli valkosolujen syöpä. Taudinkulku on yleensä hidas. Krooninen myeloinen leukemia Krooninen myeloinen leukemia (KML) on harvinainen pahanlaatuinen valkosolujen syöpä. Myelodysplastiset oireyhtymät Myelodysplastiset sairaudet ovat pahanlaatuisia luuytimen sairauksia, joissa luuytimen toiminnan häiriintyminen johtaa tehottomaan verisolujen tuotantoon. Myelofibroosi Myelofibroosi on harvinainen pahanlaatuinen verisairaus, jolle tyypillistä on luuytimen sidekudoksen määrän lisääntyminen ja heikentynyt verisolujen muodostus. Myelooma Myelooma on aikuisten toiseksi yleisin verisolujen pahanlaatuinen sairaus, jonka tavallisimmat oireet ovat väsymys ja luustokivut. Polysytemia vera Polysytemia vera on pahanlaatuinen verisairaus, jolle tyypillistä on verisolujen, erityisesti punasolujen lisääntynyt määrä. Talassemia Talassemiat ovat perinnöllisiä verisairauksia, joissa rakenteellisesti normaalien hemoglobiiniketjujen määrä on vähentynyt. Waldenströmin makroglobulinemia Waldenstömin tauti on harvinainen hitaasti etenevä lymfaattisen (imusolujen) järjestelmän syöpäsairaus. Päivitetty 31.5.2017