Gå till sidans innehåll

Upadacitinib

Till exempel Rinvoq®. Upadacitinib är en januskinasenzymhämmare (JAK-hämmare). 

Upadacitinib hämmar JAK-kinaser, vilket leder till ett försvagat immunsvar i cellen, så att ledinflammationen dämpas. Läkemedlet används för att behandla ledgångsreumatism, psoriasisartrit och ankyloserande spondylit när traditionella antireumatiska läkemedel inte har gett tillräckligt terapisvar. Upadacitinib används i kombination med metotrexat eller andra traditionella antireumatiska läkemedel, eller som enda läkemedel i vissa fall. Effekten av upadacitinib uppträder vanligtvis inom några veckor. 

Behandling med upadacitinib inleds och övervakas av en specialist på reumatiska sjukdomar. Reumatologen gör ett SvB-utlåtande för ansökan om ersättning för biologiska läkemedel från FPA. Innan läkemedelsbehandlingen påbörjas ska kontraindikationer uteslutas och nödvändiga undersökningar (blodprov och lungröntgen) göras. Tänderna måste vara skötta och vaccinationerna uppdaterade. 

Upadacitinib finns som tabletter på 15 mg och den vanliga dosen är 15 mg en gång per dygn. Tabletterna ska sväljas hela och tas vid samma tidpunkt varje dag. 

De vanligaste biverkningarna som orsakas av upadacitinib är infektioner övre luftvägarna (snuva, halsont, bihåleinflammation, hosta) och illamående. Upadacitinib kan också öka mottagligheten för andra infektioner, till exempel bältros. Medicineringen kan höja kolesterolvärdena och orsaka förändringar i blodstatus. Behandling ska inte inledas om patienten har en akut infektion eller kronisk obehandlad infektionssjukdom. Upadacitinib ska avbrytas under febriga infektioner eller infektioner som kräver sjukhusvård. Mot bakgrund av nuvarande kunskap ska upadacitinib användas med försiktighet om det finns en känd ökad risk för lungemboli eller ventrombos. Det finns begränsad kunskap om behandlingen av personer över 75 år. 

Reumahusets riktlinjer för operationsuppehåll gäller i första hand rena, planerade ortopediska ingrepp. I allmänhet finns det få forskningsbevis om längden på läkemedelsuppehåll. Före operationen rekommenderas en individuell bedömning av infektionsrisken, typen av operation och risken för aktivering av den reumatiska sjukdomen. Om det inte finns någon särskild risk för infektion är behovet av läkemedelsuppehåll mindre. För biologiska läkemedel är det önskvärt att operationen sker vid samma tidpunkt som nästa dos av läkemedlet skulle administreras. Vid postoperativa och djupa infektioner ska man göra uppehåll i läkemedelsbehandlingen med cytostatika, biologiska läkemedel och nya syntetiska antireumatiska läkemedel (främst JAK-hämmare). För patienter med särskilt hög risk måste längre uppehåll i läkemedelsbehandlingen eventuellt övervägas. Glukokortikoider med hög dos (mer än 10 mg prednisolon) ökar risken för infektioner och kan försvåra sårläkningen. 

  • Läkemedlet pausas i 3 dagar före en operation

  • Läkemedlet påbörjas i 2 veckor efter en operation, eller tills operationssåret har läkt. 

Vid större ingrepp rekommenderas ett uppehåll i behandlingen, vars längd beror på operationens omfattning. Du bör rådgöra med din behandlande läkare om du ska göra uppehåll i behandlingen. 

Kontrollera de aktuella anvisningarna för användning av antireumatiska läkemedel under graviditet och amning 

Under behandling med upadacitinib kan vaccinsvaret vara nedsatt och vaccinationer bör ges innan behandlingen påbörjas. Vacciner som innehåller levande försvagade patogener (till exempel vaccin mot gula febern och mässling) får inte ges under (namnet på den aktiva substansen här) eller endast efter den behandlande läkarens bedömning. Ett pneumokockvaccin rekommenderas innan behandlingen påbörjas. Influensavaccin rekommenderas årligen. 

Behandlingen kräver uppföljning av laboratorieprov. Det kan förekomma förändringar i blodfettvärdena. Behandlingen med upadacitinib och uppföljningen utförs av en specialist som är förtrogen med behandlingen.