Omkring 10 procent av alla melanompatienter har en släkting av första graden (föräldrar, syskon och barn) som har melanom. Familjemedlemmar har också gemensamma miljöfaktorer, hudtyper och solvanor som påverkar utvecklingen av hudcancer. Risken för melanom är förhöjd i flera ärftliga cancersyndrom, och cirka 2–5 procent av melanomfallen är förknippade med genetiska sjukdomsanlag, såsom BRAC2-mutationen som är förknippad med bröst- och äggstockscancer.
När det gäller skivepitel- och basalcellscancer har arvsmassan ingen inverkan, men ärftliga sjukdomar och syndrom kan exponera för dessa hudcancerformer. Dessa är NBCCS, Xeroderma pigmentosum, Epidermodysplaisa verruciformis, Albinism, Vitiligo och Epidermolysis bullosa.