Albinism är en sällsynt, recessivt ärftlig sjukdom, som beror på en störning i bildandet av pigmentet melanin.
Albinism kan förekomma enbart i ögat, varvid det är fråga om okulär albinism. Formen som förekommer i ögat, på huden och håret är okulokutan albinism. Den ljusa huden och det ljusa håret som förknippas med sjukdomen är inte alltid lätt att urskilja i den nordiska befolkningen.
På grund av brist på pigmentet är även ögonbottnen exceptionellt ljus och regnbågshinnan (iris) släpper lätt igenom ljus. Albinism har ofta samband med en medfödd utvecklingsstörning i området för det centrala seendet på ögonbottnen, ögondarrning (nystagmus), nedsatt synskärpa i förhållande till åldern, ljusskygghet och skelning.
Ögonen är mycket känsliga för UV-strålning och ska därför skyddas med solglasögon. Svårighetsgraden av synproblemen varierar, men förändras inte i någon betydande grad med åldern. Även om albinism medför svagsynthet, är synen vanligtvis tillräckligt skarp för att man ska kunna läsa utan punktskrift.