Kliinisen genetiikan yksikkö

Yksikkömme diagnosoi perinnöllisiä sairauksia ja antaa perinnöllisyysneuvontaa.

Kun asiakas saa lähetteen yksikköön, hankimme lisätietoja potilaan ja hänen sukunsa sairaushistoriasta. Näiden tietojen perusteella arvioimme perinnöllisyysneuvonnan tarpeen. Keskustelemme potilaan ja perheen kanssa ​sairauden periytymistavasta, sairastumisriskistä, tutkimus- ja hoitomahdollisuuksista sekä seurannan tarpeesta.

Yksikkömme palveluihin kuuluvat

  • perinnöllisten tai sellaiseksi epäiltyjen sairauksien tai kehityshäiriöiden diagnostiikka
  • suvussa todettujen kromsomipoikkeavuuksien ja perinnöllisten sairauksien kantajuustutkimukset
  • raskauden aikainen diagnostiikka
  • perinnöllisyysneuvonta.

Edellinen sivuOsion aloitussivulle

 

Kyllä

Päivitetty  23.3.2018