Ärftliga faktorer, kost och motionsvanor påverkar fettmetabolismen. Ärftlig hyperkolesterolemi är den vanligaste orsaken till att man behöver kolesterolsänkande medicinering i barndomen.
| Symtom | Det finns vanligtvis inga symtom på störningar i fettomsättningen och högt kolesterol. Vid mycket allvarliga störningar i fettomsättningen kan höga totalkolesterolnivåer orsaka kolesterolavlagringar i senorna som kan kännas utvändigt. Mycket höga triglyceridnivåer kan leda till störningar i bukspottkörtelns och leverns funktion samt buksmärtor. |
| Diagnostisering | Barn testas inte för kolesterolnivåer utan man riktar in sig på dem som är i riskgruppen. Om det finns en familjehistoria av hjärt- och kärlsjukdomar i unga år eller om en första gradens släkting har ärftlig hyperkolesterolemi, kan kolesterolvärdena kontrolleras. Dessutom kontrolleras kolesterolvärdet hos överviktiga barn i skolåldern. Om barnet har mycket höga kolesterolvärden kan det vara nödvändigt att göra genetiska tester för medfödd hyperkolesterolemi. |
| Behandling och vaccinationer | Kost och motion är de viktigaste sätten att behandla högt kolesterol hos barn. Läkemedelsbehandling används endast för specifika grupper om livsstils- eller kostbehandlingar inte ger ett tillräckligt svar på kolesterolvärdena. Kolesterolsänkande läkemedel (statiner) används som läkemedelsbehandling. Vaccinationer kan ges enligt det normala vaccinationsprogrammet. |
| Social trygghet | Kolesterolsänkande läkemedel omfattas av den lägre specialersättningen för ärftliga störningar i fettomsättningen. Vid andra tillstånd omfattas läkemedlen av grundersättning. |