Neuromyelitis optica

Päivitetty  12.4.2019 14.45

Neuromyelitis optica

Avainsanat: Devics sjukdom, NMO


​Neuromyelitis optica (NMO) beror bl.a. på en attack med antikroppar (autoimmunreaktion) från kroppens eget försvarssystem mot synnerven och ryggmärgen. Patienten får då nedsatt syn och förlamningssymtom. I magnetröntgen upptäcks en längsgående inflammation i patientens ryggmärg, som fortsätter över 3 kotmellanrum, men de för MS typiska placklika förändringarna i hjärnan saknas. I blodet hos NMO-patienter kan konstateras antikroppar mot akvaporin-4 (AQP4) hos 50–60 procent av patienterna och antikroppar mot myelin-oligodendrocytprotein (MOG) hos 5–10 procent. AQP4 och MOG är byggnadsdelar i cellerna i centrala nervsystemet. Även hos 2–3 procent av MS-patienter kan man se antikropparna AQP4 och MOG. NMO behandlas med immunosuppresiva läkemedel, såsom kortison i pulsbehandling, cellblockerare eller rituximab.

Symtombeskrivning

Kännetecken är syn- och rörelsesvårigheter på grund av inflammation i synnerven och ryggmärgen. Dessa förekommer ofta som separata symtomfaser.

Ärftlighet och förekomst i Finland

​NMO är inte ärftlig, ökad risk att insjukna är svagt förbunden med vissa ärftliga HLA-DPB1-gener i försvarssystemet. I Finland finns 15–20 patienter.

Diagnostisering

Centrala diagnosverktyg är: magnetavbildning, VEP, likvor, antikroppar till AQP4 ja MOG

Patientorganisation och information

​Potilaorganisation: Neuroliitto, Harnes-nätverken

Mer information om sjukdomen: Orphanet: Neuromyelitis optica (pdf)​


HUS logoTAYS logoOYS logoKYS logoTYKS logo