Amyotrofinen lateraaliskleroosi, ALS

 

Siirry sanastoon

Amyotrofinen lateraaliskleroosi, ALS

Tulosta

Avainsanat: ALS; MND motoneuronitauti


Aikuisiän etenevä liikehermorappeuma, joka johtaa tahdonalaisen lihaksiston surkastumiseen ja kuolemaan keskimäärin 3-4 vuodessa.

Oirekuva

Lihaksiston heikentyminen alkaa yleensä jommastakummasta kädestä tai jalasta. Noin neljänneksellä potilasta ensimmäinen oire on nielun lihaksiston heikentyminen. Tautiin voivat kuulua lihasten nykinä, krampit ja elohiiret. Näitä oireita tavataan yleisesti terveilläkin.

Perinnöllisyys

Hieman yli 10 %:lla potilaista ALS:ia esiintyy myös suvussa. Sairauden periytymistapoja ja tautiin johtavia geenimutaatioita tunnetaan tällä hetkellä useita. Yleisin peittyvästi periytyvä ALS, jossa potilaan vanhemmat ja jälkeläiset ovat terveitä kantajia on SOD1D91A. Vallisevasti periytyvää ALS:ia aiheuttavista mutaatioista yleisin on C9ORF72 toistojaksomutaatio, joka voi aiheuttaa myös frontotemporaalista dementiaa (FTD).

Esiintyvyys

Sairaus on harvinainen. Uusia potilaita vuodessa on noin 200, elossa olevia potilaita on noin 400-500.

Diagnosointi ja tieteellinen tutkimus

Diagnosointi työkaluja ovat:

  • Neurologin tutkimus
  • ENMG-tutkimus
  • Pään/kaularangan magneettikuvaus (tarvittaessa)
  • Laboratoriokokeita
  • Geenitesti (harkitaan tapauskohtaisesti)

Menossa oleva tieteellinen tutkimus:

  • C9ORF72 kliininen kuva
  • ALS-taudin esiintyvyys Suomessa

Lisätietoa

Potilasjärjestö

Kyllä