MS-tautiin on sopeuduttava myös taloudellisesti. Kustannuksia ja palveluiden tarvetta voi syntyä taudin edetessä liittyen esimerkiksi lääkitykseen, asumiseen, asunnon esteettömyyteen ja asumisen palveluihin, sairaanhoitoon ja kuntoutukseen, liikkumiseen, opiskeluun sekä työllisyyteen ja työkyvyttömyyteen. Pitkäaikaissairaiden ihmisten itsenäistä selviytymistä ja elämänlaatua edistetään tarvittaessa sekä tuilla että verotuksen keventämisellä. Sairaalan tai terveyskeskuksen sosiaalityöntekijä neuvoo ja auttaa maksutta sosiaalietuuksiin ja sosiaalipalveluihin liittyvissä asioissa. Tietoa ja neuvoja etuuksista saat myös suoraan Kelan sivuilta tai Neuroliiton kautta. Asumiseen liittyvistä tukimuodoista saa lisätietoa oman kunnan sosiaalitoimesta. Käytännön kysymyksissä saat apua myös oman neurologisen yksikön sairaanhoitajalta ja kuntoutusohjaajalta.

MS-taudin kulkuun vaikuttavista, itse suun kautta tai pistämällä annosteltavista lääkkeistä voi saada Kela-korvausta. Useimmat MS-lääkkeistä ovat erityiskorvattavia. Erityiskorvauksen saamiseksi tarvitset hoitavalta lääkäriltäsi B-lausunnon, joka toimitetaan Kelaan käsiteltäväksi. Korvauspäätös tulee saada Kelasta ennen lääkkeen ostamista apteekista.

Pikaopas sairausajan etuuksiin (Kela)